核酸提取是下游核酸檢測、研究或產品開發(fā)的起點，所分離的核酸的質量和完整性直接影響研究或診斷結果，因此核酸抽提是分子生物學最為關鍵的步驟之一。目前，常見的核酸抽提方法主要有傳統(tǒng)提取方法和固相提取法。傳統(tǒng)提取方法主要存在問題是時間較長、提取效率低、分離不完全致使有害物質較多等。固相提取法比較傳統(tǒng)方法減少了乙醇過夜沉淀，并且減少了有機有害試劑的使用，同時解決了液相分離不完全等問題；但是，蛋白酶K消化過夜還是比較花費時間，且蛋白酶K的成本較高使得提取成本居高不下。本項目所使用的方法是公司技術專家鐘鎬鎬老師在臨床實踐過程中發(fā)現(xiàn)的一種新方法，其原理是在特定壓力與特定時間條件組合下可以有效的將組織內的核酸、蛋白等物質釋放出來，通過特定試劑純化可以回收到純度較高的核酸，方法特點簡單，便捷，主要包括液相熱壓、純化兩個步驟，所需時間總共約1h，極大簡化了提取步驟。通過實驗驗證，對組織樣本及微量樣本均有較好的效果，此法不但縮減了核酸釋放效率，同時簡化了組織破碎的步驟。該技術已獲得德國專利，應用該技術的試劑盒已成功在泰普實現(xiàn)產業(yè)化。

專利證書：